9 septembre : Journée internationale de prévention du SYNDROME d’ALCOOLISATION FŒTALE – SAF France

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SAF France, association qui vise à prévenir les Troubles Causés par l’Alcoolisation Fœtale (TCAF), lance une campagne sur les réseaux sociaux « Investissons dans l’avenir de nos enfants. Protégeons leurs cerveaux » pour la journée internationale de prévention des TCAF et du SAF, aujourd’hui le 9 septembre. 
Les TCAF en  chiffres :
  • Chaque heure naît un enfant avec le cerveau lésé par l’alcoolisation fœtale.
  • 8.000 enfants touchés chaque année en France, 
  • C’est la première cause de déficience mentale et d’inadaptation sociale en France.
  • C’est aussi un coût estimé pour la société de 9,1 milliards d’euros par an !

Les TCAF en maux :
Avant la naissance :
  • Fausses couches
  • Malformations : cerveau, yeux, coeur, squelette
Après la naissance et cours de la vie :

  • Mort-nés, prématurés
  • Retard de croissance et microcéphalie
  • Déficit visuel et auditif
  • Troubles de l’ interaction, l’alimentation
  • Retard psychomoteur et du langage
  • Difficulté à comprendre les règles sociales
  • Troubles du spectre de l’autisme
  • Déficience intellectuelle et polyhandicap
  • Troubles de l’attention, de la mémoire
  • Difficultés d’abstraction, logique, maths
  • Difficultés à planifier, s’organiser
  • Difficultés d’apprentissages : dyscalculie, dyslexie, dysphasie
  • Rupture scolaire
  • Mésestime de soi, tentative de suicide, pathologies psychiatriques
  • Inconscient des conséquences de ses actes
  • Influençable, défaut d’empathie
  • Toxicomanie, alcoolisme
  • Délinquant, prison
  • SDF, chômage
Et tout cela est totalement évitable !
Campagne de communication sur les réseaux sociaux

Le slogan de la campagne «Investissons dans l’avenir de nos enfants. Protégeons leurs cerveaux» vise à augmenter la conscientisation du grand public sur la bonne santé du cerveau, principal organe qui régit nos capacités à raisonner, imaginer, réguler nos pulsions, nos émotions, mémoriser, prendre du recul…

Le cerveau est souvent l’organe le plus abîmé lorsqu’il y a consommation d’ alcool pendant la grossesse et cela ne se voit pas tout de suite.

La volonté de l’association est d’alerter les pouvoirs publics, les institutions, sur l’urgente nécessité de protéger les cerveaux, pour investir dans l’avenir pas seulement d’un enfant, mais aussi d’un foyer, d’une ville, d’une région et enfin d’un pays.

C’est de la bonne santé de cerveaux de ses citoyens que dépend l’avenir d’un pays.

Une pétition sera lancée le 9 septembre pour demander aux décideurs de créer un centre ressource à la Réunion.

 

Aujourd’hui, tous les professionnels se mobilisent à la Réunion, en métropole et dans le monde pour faire reconnaître ces troubles et les prévenir.
Crédit photos : SAF France

Sources et contact : SAF France
Twitter @saffrance
Facebook www.facecook.com/ETCAF

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2 commentaires pour l'article “9 septembre : Journée internationale de prévention du SYNDROME d’ALCOOLISATION FŒTALE – SAF France”

  1. Daubioul Guy-Jonathan dit :

    Bonjour à tous , Le 11/08/2015

    Je vous envois ce message à vous tous car je suis atteins de cette maladie du S.A.F , j’ai 26 ans , et à cause de cette maladie je suis reconnu adulte invalide je suis en section occupationnel journalier de la Vie Active de Lens – Lièvin .
    Je pouvais plus travailler en milieu ordinaire à cause d’un gros manque de concentration sur mon travail en ESAT et avec de la lenteur alors qu’en ESAT il faut du rendement j’étais incapable de suivre .
    Vos vidéos sont exactement la réalités de se que l’on vie au quotidien .
    Avec une fragilisation du foie , et des problèmes neurologiques .
    Mal à s’intégrer dans certaines conversations avec des adultes et dans même la société .
    Mon handicap ne se vois pas , mais me pèse énormément .
    Je n’ai pas eu en plus une orientation normal j’était en SEGPA au collège et au lycée alors que j’aurais du passer par IME , IM PRO , ESAT logiquement vue déjà mon handicap des l’école primaire avec de grosses difficultés de lecture , et de problèmes de mémorisations .
    Le S.A.F ne se vois pas comme vous le dite dans vos vidéos .
    C’est un handicap invisible le problème est là .
    Moi, j’en parle autour de moi , et j’en veux énormément à ma génitrice qui m’a mis au monde avec maintenant des problèmes qui m’empêche beaucoup de choses ( de passer mon permis , d’avoir des enfants etc …) d’être comme les autres . J’ai était retiré de ma génitrice et placé en pouponnière à Arras et puis adopter par la suite heureusement
    Je suis très faible à cause de cette maladie .
    Très fatiguable .
    Ce 9 septembre à la journée internationale du SAF j’aimerais bien participer à un de vos débat à Paris ou Lille si vous pourriez me trouver une adresse j’habite près de Lens dans le Pas de Calais .
    Pour se faire entendre sur les séquelles dont le SAF pour entrainer .
    Et aussi pour dire que même le café normal je ne peux plus en boire mon foie refuse .

    Pouvais-vous me dire les dates et à quel endroit pourrais-je en parler pour faire parti si possible à des réunions ?
    J’aimerais tant pouvoir en parler car c’est encore un sujet que les personnes connaissent encore peu malheureusement .

    Merci à votre association SAF France et à tous les professionnels qui se mobilisent à la Réunion .
    Il faut se mobilisés en étant concerné à ce syndrome .

    Mon adresse pour si vous avez de la documentations sur le SAF pour faire parti d’une association
    est le : 3, rue Voltaire
    62218 LOISON SOUS LENS
    FRANCE

    Merci à vous tous pour votre association il faut continuer à se faire entendre pour cette
    cause .

    Respectueusement .

    Guy-Jonathan .

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